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Semaine 12 de grossesse (14 Sa) côté bébé
Notre futur bébé mesure entre 9 et 11 centimètres pour un poids d’environ 70 grammes.
Baby’s development during week 12 of pregnancy
Le lanugo (un duvet très fin), apparu depuis quelques jours, recouvre tout le corps de notre bébé. Il a une fonction protectrice, mais chez un bébé né à terme, il tombe avant la naissance. A l’intérieur de son corps, la glande thyroïde s’est mise en activité. Les ovaires descendent dans le pelvis des petites filles, tandis que la prostate s’installe chez les garçons. Le squelette est en train de se calcifier et devient un peu plus dur qu’il ne l’était. Les premières phases d’éveil et de sommeil apparaissent. Néanmoins, il est difficile de s’en rendre compte car les mouvements sont encore souvent quasi imperceptibles.
12è semaine de grossesse (14 sa) côté future maman
On quitte le premier trimestre de la grossesse et son cortège de petits maux. Le deuxième trimestre est traditionnellement le plus calme, celui où on se sent plus épanouies : on peut enfin afficher sa grossesse… sans en subir ni la fatigue ni le poids. De plus, notre organisme s’est adapté au flux d’hormones. Même la fatigue s’estompe.
On se met à la marche ou on nage (si! si !). Maintenant qu’on va s’arrondir, notre corps va bientôt changer de centre de gravité. On a un volume de sang plus important à gérer : une activité physique ne peut que nous faire du bien. Le plus simple : marcher environ 30 minutes par jour ou nager une fois par semaine. On pense aussi à l’aquagym.
Les examens de la semaine 12 de grossesse
Si on a donné notre accord pour recourir au dépistage combiné du 1er trimestre permettant d’évaluer le risque de trisomie 21 pour notre enfant à naître, c’est le moment de faire réaliser le prélèvement sanguin des marqueurs sériques. Cette analyse, avec la mesure de la clarté nucale du fœtus (échographie du 1er trimestre) et l’âge maternel, sont des informations qui, combinées, permettent de calculer le risque de trisomie 21. Si ce dernier est élevé (supérieur à 1/250), le médecin proposera directement une amniocentèse si le risque est égal à 1/51 (prélèvement d’une petite quantité de liquide amniotique), ou sinon, un dépistage non invasif de l’ADN fœtal circulant (test dit DPNI). Ce test est désormais remboursé. La biopsie du trophoblaste(prélèvement d’un très petit fragment du tissu qui deviendra le placenta) pour repérer d’éventuelles malformations doit se faire entre 11 et 13 semaines d’aménorrhée.